皇牌空战x2的任务与战机？
本作总共21个任务。
主人公所乘作的战机是可以改变徽章和颜色的，这样一来就可以在联机作战中拥有自己的个性战机了。另外，每一架战机都可选6种颜色，将随着使用次数的增加逐渐开放。
初始状态时，尾翼为Antares小队的徽章，两翼和机首为Martinez公司的商标。随着游戏的进行将可以进行各种各样的更换，打造玩家自己的个性战机。本作还继承了皇牌空战X中的战机改装游戏系统，可以改装战机的引擎、机翼，装甲以及航电以强化战机的作战效能。
可驾驶的战机除了传统的皇牌空战游戏系列作品的现实战机之外，也沿用了不少前作皇牌空战X的原创机，包括Fenrir, XR-45 Cariburn, XFA-27等。（注：XFA-27出现在了皇牌空战X中，但它最早是出现在皇牌空战2里，该机是整个皇牌空战游戏系列中的第一架原创机。）
除此之外，玩家还能驾驶两种二战时期使用过的螺旋桨战斗机——零式战斗机和地狱猫战斗机 ，这在整个皇牌空战游戏系列中还是首次。
皇牌空战X2各机型 机型 F-4E F/A-18E F-15E F-15S/MTD F-5E A-6E X-29A 生产国 美国 美国 美国 美国 美国 美国 美国 解锁方式 初期拥有 单机任务06过关 联机任务13&14或单机任务19过关 第二次联机任务09&10或第二次单机任务21A过关 单机任务02过关 单机任务04过关 联机任务07&08或第二次单机任务09过关 机型 F-14D A-10A YF-23A F-16C F-16XL F-117A F-22 生产国 美国 美国 美国 美国 美国 美国 美国 解锁方式 单机任务11过关 单机任务21A过关 第二次联机任务12B或第二次单机任务19过关 单机任务05A过关 第二次单机任务06过关 单机任务15过关 单机任务20过关 机型 F/B-22 F-35 TND-INS（旋风） 台风 幻影-2000D 阵风-M AJS-37 生产国 美国 美国 欧洲联合 欧洲联合 法国 法国 瑞典 解锁方式 第二次ACE难度任务09 过关 第二次ACE难度单机任务05A或第二次联机任务19&20过关 单机任务05A过关 单机任务12A过关 试玩版存档继承或第二次单机任务05A过关 单机任务12A过关 联机任务09&10或第二次单机任务10过关 机型 JAS-39C 米格-21-93 米格-29A 米格-31 米格-1.44 苏-27 苏-37 生产国 瑞典 俄罗斯 俄罗斯 俄罗斯 俄罗斯 俄罗斯 俄罗斯 解锁方式 联机12B或第二次单机任务12A过关 单机任务03过关 单机任务09过关 联机任务19&20或第二次任务13过关 单机任务17过关 单机任务07过关 第二次单机任务17或联机任务21B过关 机型 苏-47 S-32 F-1 F-2 XFA-24A YR-302 YR-99 生产国 俄罗斯 俄罗斯 日本 日本 原创机 原创机 原创机 解锁方式 第二次ACE难度 单机任务17或第二次ACE难度联机任务13&14过关 第二次联机任务03&04或第二次单机任务20过关 第二次单机 任务02或联机任务03&04过关 联机任务05B或单机任务10过关 第二次单机任务14或第二次单机任务07&08过关 第二次ACE难度单机任务14或第二次联机任务13&14过关 第二次单机任务16过关 机型 XR-45 XFA-27 Fenrir ADF-01 X-02 GAF-01 生产国 原创机 原创机 原创机 原创机 原创机 原创机 解锁方式 第二次ACE难度单机任务12A或第二次ACE难度联机任务03&04过关 第二次ACE难度单机任务19过关 第二次ACE难度单机任务21A过关 单机任务SP02过关 单机任务SP01过关 ACE难度单机任务21A，S评价 过关 GAF-01 Varcolac
GAF-01 Varcolac是本作的原创机，通过其外形来看疑似为XFA-24和Mig-31的结合体（注：XFA-24在现实中是不存在的，是前作皇牌空战X中的原创机），它是Varcolac中队的成员所拥有的战机，机动性超高（其他属性略渣），再改装后机动性更为强劲，其性质类似于前作皇牌空战X中的Fenrir。不过，GAF-01的超强性能只有在安装了特定的火控配件“GAF-01空对空程序”之后才能真正发挥出来。没有安装该配件的GAF-01性能十分一般。值得一提的是，GAF-01也装备了微波飞弹——LSWM（在前作皇牌空战X中出现过，为FINERE的SP武器）
Varcolac中队的4架GAF-01战机在旧金山均被Antares击落。
一次性无菌物品有哪些使用制度？
无菌技术指在执行医疗护理操作过程中，防止一切微生物进入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作和管理方法。
原则：
1）环境要清洁。进行无菌技术操作前30min，停止清扫工作，减少走动，防止尘埃飞扬。
）工作人员操作前，修剪指甲，洗手，戴口罩、帽子。
3）无菌物品和非无菌物品分别放置。无菌物品必须存放在无菌容器内。一经取出就认为是相对无菌，虽未使用，也不可放回无菌容器。
4）无菌包外应注明物品名称、灭菌日期。无菌包应放在清洁、干燥、固定的地方，保存期为7—14d。过期或包布受潮，均应重行灭菌处理。
5）取无菌物品须用无菌持物钳。未经消毒的用物、手、臂不可触及无菌物品，不可跨过无菌区。操作时，身体应与无菌区域保持一定的距离，手、臂须保持在腰部水平以上。
6）无菌区的边缘向内3㎝为相对无菌区：3㎝以内是无菌的安全范围。
7）一切无菌操作，均应使用无菌物品，禁用未经灭菌或疑有污染的物品。
8）一份无菌操作，仅供一位患者使用一次。
1 医院感染管理委员会负责对全院一次性无菌医疗用品的购置、储存、发放、使用及使用后的分类处理进行统一管理； 2 医院感染管理科负责： （1）对新进或拟更换一次性无菌医疗用品的产品进行相关审核，包括审核国家要求的有关证件，并做好登记 ； （2）对一次性使用无菌医疗用品的登记、储存、发放进行监督，并抽查产品的外观质量； （3）监督临床使用情况及用后的无害化处理，对临床出现的异常反应及时开展调查； （4）对一次性使用无菌医疗用品实行日常和定期的监督、检查和管理，并及时向医院感染管理委员会和有关部门汇报与反馈； 3 医院设备科负责： （1）一次性无菌医疗用品的采购、储存，并做好质量验收、登记等工作； （2）检查产品有效证件，登记并备案； （3）对入库产品进行登记，建立登记帐册，登记项目包括入库时间、生产厂家、产品名称、批号、数量、规格、单价、消毒或灭菌日期、失效期、经办人等，并进行质量验收，包括定货合同、发货地点和贷款汇寄帐号应与生产企业/经营企业一致，并检验合格证、生产日期、消毒或灭菌与失效期等，进口的一次性使用无菌医疗用品应有中文标识；库房要求阴凉、干燥、通风、室内保持清洁，物品置于物架上，离地≥20CM、离墙≥5CM、离天花板≥50CM不同种类、不同型号的产品应分开放置； 4 消毒供应室负责： （1）一次性无菌医疗用品的发放，复检产品大、中、小包装情况，抽查产品外观质量，检验产品批检合格报告； （2）对入库产品进行登记，建立登记帐册，登记项目包括入库时间、生产厂家、产品名称、批号、数量、规格、消毒或灭菌日期、失效期、经办人等，并进行质量验收，检验每箱（包）产品检验的合格证、生产日期、消毒或灭菌与失效期等，进口的一次性使用无菌医疗用品应有中文标识；库房要求阴凉、干燥、通风、室内保持清洁，物品置于物架上，离地≥20CM、离墙≥5CM、离天花板≥50CM，不同种类、不同型号的产品应分开放置； （3）严格执行一次性物品发放制度，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室； （4）禁止为一次性使用无菌医疗用品的重复使用进行消毒与灭菌； （5）在上述工作中如发现问题，及时记录，并上报护理部和医院感染管理科； （6）不得一次下发科室多量一次性无菌物品 5 使用部门应做到： （1）使用部门负责人负责复查产品小包装情况、生产批号及产品外观质量、进口产品有无中文标识等； （2）使用人员使用前应检查小包装的密封性、有效灭菌日期和失效期、产品外观质量、进口产品有无中文标识等； （3）使用过程中密切观察，出现异常反应，应立即停止使用，做好留样与登记，样品进行热源检验，并及时报告值班医师和护士长，由护士长报告护理部、感染管理科、设备科，同批未用过的物品必要时封存备查； （4）用后的一次性使用无菌医疗用品严格按感染性废物分类处理，做好登及签字，不得随意丢弃或卖给任何单位或个人；严禁流入社会； （5）各科室不得自行购置任何一次性使用无菌医疗用品； （6）禁止科室领入多量一次性无菌医疗用品； 6一次性使用无菌用品后的无害化处理，由护理部、总务科、进行管理，感染管理科进行监督管理； 7 对个人从院外带回的一次性无菌医疗用品，原则上不得应用；若需应用，则应查验消毒灭菌日期、失效期，外观质量等，使用前在本科室登记备案，由科室主任审批签字后方可使用；如在手术室使用，还应在手术室护士长处登记备案。若发生质量问题，引起医疗**等，由使用者及所属科室负责人承担相应责任； 8一次性使用无菌医疗用品禁止重复使用，否则由此引发一切后果，全部由当事人及其所在科室负责； 9对违反上述规定的科室与个人，由医院感染管理委员会责令限期整改，并视情节轻重，可处以500-1000元罚款；对人体健康造成危害构成犯罪的，依法追究有关人员的法律责任。 本《规定》自下发之日起执行，本院原有文件《关于一次性医用器具管理的若干规定》同时废止。 二00八年七月三十日 为了保护人民群众的身体健康，防止医源性疾病的传播，加强对一次性使用无菌医疗用品的管理工作，制定本制度 医院感染管理科或专职人员负责对本单位一次性使用医疗、卫生用品使用管理及回收处理进行监督，并对购入产品的质量进行监测。 1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备科统一集中采购，使用科室不得自行购入。 2、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须取得S级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。 3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及贷款汇寄帐号应与生产企业、经营企业相一致，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌及产品标识和失效期等，进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。 4、设备仓库负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。 5、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm。不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。 6、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。 7、使用时若发生热原反应，感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、设备科。 8、医院发现不合格产品质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。 9、一次性无菌医疗用品使用后，须进行消毒、毁形，进行无害化处理，禁止重复使用和回流S场。 10、医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品采购、管理和回收处理的监督检查职责。 一次性使用无菌医疗用品必须严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”及包装上未注明灭菌日期和无菌有效期的一次性使用无菌医疗用品用于临床。 一次性无菌物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距离地面>20cm，距离墙面>5cm,距离天花板>50cm。 供应室对每批一次性输液器、注射器进行核查厂方该批细菌内毒素检测合格报告单后再向临床发放。并指定专人对用后的一次性输液器、注射器具进行回收、毁形和无害化处理并记录存档，严禁重复使用和汇流S场。 一次性使用无菌医疗用品，拆除外大包装后方可传入无菌物品存放间。 加强库房管理，做到月有计划，出入货帐目相符。 消毒供应室按临床需要，同意下送至临床科室，双方经查对后办理物单签字手续。 发放要严格以旧换新，发放与回收保持动态一致。